Cancer de l'ovaire, forme familiale
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Klinik und Poliklinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe am Universitätsklinikum Dresden
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE)
Fetscherstraße 74
01307 Dresden
0351 4582183
0351 458886728
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Zentrum für Seltene genetische Krebserkrankungen am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen Zentrum für Seltene Erkrankungen Erlangen (ZSEER)
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8532319
09131 8533232
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Klinik für Gynäkologie und Gynäkologische Onkologie, Evang. Kliniken Essen-Mitte
Evang. Kliniken Essen-Mitte
Henricistrasse 92
45136 Essen
0201 17434001
0201 17434000
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Zentrum für Familiären Brust- und Eierstockkrebs am Universitätsklinikum Regensburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER) Universitätsklinikum Regensburg
Franz-Josef-Strauß-Allee 11
93053 Regensburg
Zentrum für Seltene Tumorerkrankungen & Tumorsuszeptibilität (ZSTETS) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
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- Lymphome de Hodgkin
- Leucémie lymphoblastique aiguë
- Glucagonome
- Carcinome rare du pancréas
- Cancer médullaire de la thyroïde
- Leucémie à plasmocytes
- Cancer gastrique diffus héréditaire
- Adénocarcinome de l'oesophage
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Cancer du sein héréditaire
- Carcinome hypophysaire
- Leucémie aiguë myéloïde
- Lymphome de Burkitt
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
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- Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Rétinoblastome héréditaire
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Xeroderma pigmentosum
- Syndrome de Silver-Russell
- Ataxie-télangiectasie
- Déficit immunitaire commun variable
- Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
- Syndrome de Noonan
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Syndrome de Li-Fraumeni
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
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- Anémie de Blackfan-Diamond
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Xeroderma pigmentosum
- Ataxie-télangiectasie
- Syndrome de Silver-Russell
- Syndrome de Maffucci
- Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à APC
- Syndrome de Costello
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Syndrome héréditaire de prédisposition aux cancers rénaux
- Syndrome de Cockayne
- Syndrome de Noonan
- Syndrome de Li-Fraumeni
Institut für Humangenetik der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Str. 1
30625 Hannover
0511 5326533
0511 5328533
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Privatpraxis für Medizinische Genetik Dr. Helena Jung in Köln
Nikolausstrasse 132
50937 Köln
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Syndrome héréditaire de prédisposition au cancer du sein et/ou de l'ovaire
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Syndrome de Marfan
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Syndrome d'Ehlers-Danlos
- Ostéogenèse imparfaite
- Rétinite pigmentaire
- Glaucome à début pédiatrique d'origine génétique
- Polypose adénomateuse familiale
Frauenselbsthilfe Krebs e.V. (FSH)
Thomas-Mann-Str. 40
53111
Bonn
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 4
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
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- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Rétinoblastome héréditaire
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Xeroderma pigmentosum
- Syndrome de Silver-Russell
- Ataxie-télangiectasie
- Déficit immunitaire commun variable
- Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
- Syndrome de Noonan
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- Maladie de von Hippel-Lindau
- Xeroderma pigmentosum
- Ataxie-télangiectasie
- Syndrome de Silver-Russell
- Syndrome de Maffucci
- Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à APC
- Syndrome de Costello
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Syndrome héréditaire de prédisposition aux cancers rénaux
- Syndrome de Cockayne
- Syndrome de Noonan
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Medizinische Hochschule Hannover
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0511 5326533
0511 5328533
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Privatpraxis für Medizinische Genetik Dr. Helena Jung in Köln
Nikolausstrasse 132
50937 Köln
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- Syndrome héréditaire de prédisposition au cancer du sein et/ou de l'ovaire
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Syndrome de Marfan
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Syndrome d'Ehlers-Danlos
- Ostéogenèse imparfaite
- Rétinite pigmentaire
- Glaucome à début pédiatrique d'origine génétique
- Polypose adénomateuse familiale
Institutions de prise en charge 5
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45136 Essen
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Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER) Universitätsklinikum Regensburg
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93053 Regensburg
Zentrum für Seltene Tumorerkrankungen & Tumorsuszeptibilität (ZSTETS) am Universitätsklinikum Ulm
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- Cancer du sein héréditaire
- Carcinome hypophysaire
- Leucémie aiguë myéloïde
- Lymphome de Burkitt
Associations de patients 1
Frauenselbsthilfe Krebs e.V. (FSH)
Thomas-Mann-Str. 40
53111
Bonn